Temos uma vaga para farmacêutico em uma distribuidora de Manaus, por favor adicionar Samara Lindoso no Facebook pra saber mais detalhes. ATÉ O DIA 05/02/13, por favor.
quarta-feira, 30 de janeiro de 2013
Anvisa divulga guia com orientações sobre uso farmacêutico de água
Anvisa divulga guia com orientações sobre uso farmacêutico de água
29 de janeiro de 2013
Já está disponível, no site da Anvisa, o Guia da Qualidade para Sistemas de Purificação de Água para uso Farmacêutico. O documento é direcionado aos fabricantes de medicamentos no Brasil e apresenta os requisitos mínimos para os materiais de construção, manutenção, operação e controles dos sistemas de geração e distribuição de água para uso farmacêutico. O guia também se constitui em um instrumento de harmonização dos requisitos regulatórios nas inspeções sanitárias realizadas pelo Sistema Nacional de Vigilância Sanitária (SNVS).
Na indústria farmacêutica, a água é largamente utilizada em processos de limpeza e como matéria-prima de maior volume para grande parte dos medicamentos. A Resolução RDC 17/2010 adotou um maior foco para a regulação do tema ao apresentar, pela primeira vez, um capítulo exclusivo para os sistemas de geração e distribuição de água para uso farmacêutico.
O guia traz um aprofundamento do tema regulamentado pela Resolução 17 e é baseado em referências internacionais e na experiência nacional. O objetivo é realçar alguns pontos em que se observa que não há um entendimento claro ou padronizado por parte dos profissionais da área.
Acesse o Guia da Qualidade para Sistemas de Purificação de Água para uso Farmacêutico.
Na indústria farmacêutica, a água é largamente utilizada em processos de limpeza e como matéria-prima de maior volume para grande parte dos medicamentos. A Resolução RDC 17/2010 adotou um maior foco para a regulação do tema ao apresentar, pela primeira vez, um capítulo exclusivo para os sistemas de geração e distribuição de água para uso farmacêutico.
O guia traz um aprofundamento do tema regulamentado pela Resolução 17 e é baseado em referências internacionais e na experiência nacional. O objetivo é realçar alguns pontos em que se observa que não há um entendimento claro ou padronizado por parte dos profissionais da área.
Acesse o Guia da Qualidade para Sistemas de Purificação de Água para uso Farmacêutico.
Imprensa / Anvisa
informe sobre medicamento Diane 35
Agência divulga informe sobre medicamento Diane 35
29 de janeiro de 2013
No último domingo (27) a agência francesa de medicamentos (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé – ANSM) divulgou que realizará uma análise de benefício e risco do medicamento Diane 35, utilizado no tratamento da acne, entre outras finalidades. A Anvisa publicou um informe sobre o produto e está acompanhando o caso para avaliar quais medidas devem ser tomadas.
Até o momento, o sistema de notificação da Anvisa não recebeu relatos de profissionais de saúde sobre este problema. No Brasil, a bula do medicamento já traz alertas referentes ao risco de trombose arterial ou venoso por conta do uso do produto.
Até o momento, o sistema de notificação da Anvisa não recebeu relatos de profissionais de saúde sobre este problema. No Brasil, a bula do medicamento já traz alertas referentes ao risco de trombose arterial ou venoso por conta do uso do produto.
Imprensa/Anvisa
sexta-feira, 11 de janeiro de 2013
Edital Mestrado - Hemoam
LANÇADO O EDITAL PARA A PRIMEIRA TURMA DE MESTRADO EM HEMATOLOGIA DO HEMOAM EMPARCERIA COM A UEA
O edital para a primeira turma do Mestrado em Ciências Aplicadas à Hematologia foi divulgado nesta segunda-feira (17) pela Universidadedo Estado do Amazonas.
O mestrado em Hematologia é o terceiro em todo o Brasil. Resultado do esforço da Fundação Hospitalar de Hematologia e Hemoterapia doAmazonas (HEMOAM) que, este ano, obteve aprovação da Capes (Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior) paraimplantar, em parceria com a UEA, UFAM, e FIOCRUZ, o curso no Estado.
A primeira etapa da seleção inclui prova de Inglês e prova específica sobre texto científico referente a uma pesquisa em Ciências Aplicadas àHematologia. Já a segunda, e última etapa, é composta por entrevista para avaliação do currículo do candidato e também avaliação do pré-projeto de dissertação.
Podem participar da seleção graduados em Medicina, Odontologia, Enfermagem, Farmácia, Bioquímica, Biomedicina, Biologia, Serviço Social ePsicologia. Os interessados devem optar entre duas linhas de pesquisa: Segurança Transfusional e Anemias e Onco-Hematologia.
INSCRIÇÕES: O período de inscrição é de 18/12/2012 a 09/01/13, de 9h às 16h, na Secretaria de Pós-Graduação do Mestrado em CiênciasAplicadas a Hematologia, localizada no Bloco A, 2º andar da Fundação Hemoam, onde o candidato deverá entregar duas (2) vias de ficha deinscrição.
As fichas de inscrição estão disponíveis na Secretaria do Programa e nos sites da Fundação Hemoam www.hemoam.org.br e UEAwww.uea.edu.br. Ao todo, são 16 vagas oferecidas.
INFORMAÇÕES: FHEMOAM, Av. Constantino Nery, 4397, Chapada – Manaus – AM / FONE: / Secretaria do Programade Pós-Graduação em Hematologia, Bloco A, 2º Andar / e-mail: mestrado@hemoam.am.gov.br
fonte
Curso de Pós-Graduação em Ciências Forenses
Curso de Pós-Graduação em Ciências Forenses
30845913
aprender mais consultoria
fonte : crf am
Curso de Pós-Graduação em Farmácia Magistral
Curso de Pós-Graduação em Farmácia Magistral
EM MANAUS-AM
FONE 3084 -5913
APRENDER MAIS CONSULTORIA
EM MANAUS-AM
FONE 3084 -5913
APRENDER MAIS CONSULTORIA
Congresso de Oncologia
27 A 30 DE NOVEMBRO DE 2013 EM MANAUS
MAIS INFORMAÇÕES WWW.FCECON.AM.GOV.BR
FOnte : crf am
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FOnte : crf am
Processo Seletivo da Residência Multiprofissional da Fanema
Processo Seletivo da Residência Multiprofissional da Fanema
Acessar link do edital:
segunda-feira, 16 de julho de 2012
1ª pílula para prevenir transmissão do HIV
Agência Federal de Alimentos e Medicamentos (FDA) dos Estados Unidosanunciou nesta segunda-feira (16) a aprovação do Truvada, do laboratório Gilead Sciences, como primeira pílula para ajudar a prevenir o HIV em alguns grupos de risco.
Em maio, um painel assessor da agência pediu a aprovação do medicamento como prevenção para pessoas não infectadas, depois que testes clínicos mostraram que ele pode reduzir de 44% a 73% o risco de HIV em homens homossexuais.
"O Truvada é para utilizar na profilaxia prévia à exposição em combinação com práticas de sexo seguro para prevenir as infecções do HIV adquiridas por via sexual em adultos de alto risco. O Truvada é o primeiro remédio aprovado com esta indicação", afirmou a FDA.
A droga é indicada para usuários enquadrados no grupo de alto risco de infecção, que podem se envolver em relacionamentos sexuais com parceiros infectados por HIV.
O Truvada é encontrado no mercado americano desde 2004 como tratamento para pessoas infectadas com HIV, indicado em combinação com outros remédios antirretrovirais.
Auxílio a grupos de risco
A pílula é considerada por muitos especialistas uma nova e potente ferramenta contra o vírus da Aids, mas alguns provedores de serviço de saúde temem que incentive comportamentos sexuais de risco.
Um estudo sobre o Truvada publicado em 2010, no "New England Journal of Medicine", incluiu 2.499 homens que tinham relações sexuais com outros homens, mas que não estavam infectados com o vírus que causa a Aids.
Os participantes foram selecionados aleatoriamente para tomar uma dose diária de Truvada - uma combinação de 200 miligramas de emtricitabina e 300 mg de tenofovir disoproxil fumarato - ou um placebo. Quem tomou o medicamento regularmente teve quase 73% a menos de infecções.
Segundo os especialistas, os resultados são a primeira demonstração de que um remédio já aprovado por via oral pode diminuir a probabilidade de infecções de HIV.
De acordo com Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), o medicamento tem registro no órgão, ou seja, significa que está autorizado a ser comercializado no país.
*Com informações da France Presse e da Reuters
A pílula é considerada por muitos especialistas uma nova e potente ferramenta contra o vírus da Aids, mas alguns provedores de serviço de saúde temem que incentive comportamentos sexuais de risco.
De acordo com Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), o medicamento tem registro no órgão, ou seja, significa que está autorizado a ser comercializado no país.
*Com informações da France Presse e da Reuters
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