QUEM É ESSE CABOCLO?

quarta-feira, 30 de março de 2011

Vaga para trabalhar como responsável técnico em Envira! - 4.4500,00


Vaga para trabalhar como responsável técnico em Envira!
Está em aberto uma vaga para farmacêutico com disponibilidade técnica, para trabalhar no município de Envira, com salário bruto de R$4.450,00.
Requisito:
  • curso de analises de água
Os interessados entra em contato com o secretário de saúde Sr. Ribamar.
Tel. (97)3483-1001
E-mail: tannycarvalho@hotmail.com

FONTE: CRF/AM 30.03.11

RDC 44/10
Controle de antimicrobianos,
só com orientação
farmacêutica
Pelo jornalista Aloísio Brandão, editor desta revista.
Conselho Federal de Farmácia aprova
resolução 542/11, que dispõe sobre atribuições
do farmacêutico na dispensação e controle de
antimicrobianos. Norma, publicada no “Diário
Oficial da União”, em 28 de janeiro de 2011, é uma
resposta do CFF ao vazio deixado pela rdc 44/10, da
Anvisa, que trata do controle desses medicamentos.
Depois de ser objeto de uma consulta pública, pelo
período de 45 dias, a proposta de resolução do Conselho
Federal de Farmácia que dispõe sobre as atribuições do farmacêutico na dispensação e controle de antimicrobianos
foi aprovada pelo Plenário do Órgão, na reunião realizada,
nos dias 18 e 19 de janeiro de 2011, e publicada no “Diário
Oficial da União”, em 28 de janeiro, com o número 542/11.
A resolução é uma resposta do CFF ao vácuo deixado pela
RDC 44/10, da Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária), que não prevê a prestação dos serviços profissionais
que compõem a assistência farmacêutica, no momento da
dispensação de antimicrobianos. Pelo contrá rio, reserva
ao farmacêutico o papel burocrático de escriturário desses
medicamentos no SNGPC (Sistema Nacional de Gerenciamento de Produtos Controlados).
“A RDC 44/10, que trata do controle de antimicrobianos sob prescrição médica, em momento algum, menciona o papel fundamental do farmacêutico no contexto
desses medicamentos, que é orientar o paciente quanto
ao uso correto dos produtos, com o acompanhamento
farmacoterapêutico”, afirma a Diretora Secretária-Geral do
CFF, Lérida Vieira, de quem partiu a iniciativa de elaboração
da resolução do Conselho.
Para os diretores do CFF, a RDC 44/10 deixa um vazio
no que se refere aos serviços farmacêuticos prestados, nas
farmácias e drogarias, relacionados aos antimicrobianos. “A
RDC confere ao farmacêutico um papel muito pequeno,
que é o de apenas realizar a escrituração do medicamen-Pharmacia Brasileira nº 79 - Novembro/Dezembro 2010/Janeiro 2011 29
RDC 44/10
to no SNGPC (Sistema Nacional de
Gerenciamento de Produtos Controlados), quando ele poderia - e deveria
- fazer muito mais como profissional
da saúde. Esse trabalho burocrático é
pouco para o profissional mais qualificado em medicamento e em terapia
medicamentosa, e que é um educador
sanitário de grande valor para a sociedade”, declara a Dra. Lérida Vieira.
Ela questiona: “Por que essa norma da Anvisa não diz que cabe ao
farmacêutico orientar a população
sobre o uso correto dos antimicrobianos, acompanhar o tratamento dos
pacientes para garantir a sua adesão à
terapêutica e promover o uso racional
desses medicamentos?”.
Quando viu a RDC 44/10 publicada, no “Diário Oficial da União”, a
dirigente do CFF assustou-se. A norma,
que, entre outras determinações, estabelece que todo antimicrobiano somente pode ser dispensado, mediante
a apresentação e retenção da receita,
define como papel do farmacêutico
responsável técnico pela farmácia e
drogaria o de escriturar os produtos
no sistema de controle - o SNGPC. A
Resolução não faz menção aos serviços
em saúde do profissional.
Lérida levou a sua preocupação
ao Presidente do CFF, Jaldo de Souza
Santos, e ambos decidiram procurar o
Presidente da Anvisa, Dirceu Raposo,
para alertá-lo do problema. A ele, a Dirigente do Conselho Federal de Farmá-
cia foi objetiva: “A RDC 44/10 falhou”.
E propôs uma emenda à RDC
44/10 que incluísse os serviços profissionais relacionados aos antimicrobianos. Dirceu Raposo, cujo mandato de
Diretor-Presidente da Anvisa encerrou-
-se, no fim de 2010, reconheceu que a
Agência deveria ter garantido, na Resolução, a importância da promoção do
uso racional de medicamentos, com a
orientação farmacêutica.
Como na reunião com Raposo
a aprovação de uma emenda pareceu
uma alternativa mais demorada, até
mesmo pela proximidade do fim do
mandato do então Diretor-Presidente,
os dirigentes do CFF Jaldo de Souza
Santos e Lérida Vieira optaram pelo
encaminhamento de uma proposta de
resolução ao Plenário do CFF.
A Diretora apresentou as linhas
gerais da medida aos assessores técnicos do Conselho, Jarbas Tomazoli e
José Luiz Maldonado, e solicitou que
produzissem a minuta da proposta. Ela
foi debatida na Plenária de novembro
de 2010 e posta em consulta pública,
por 45 dias. Em janeiro de 2011, o Plenário voltou a debatê-la, e incluiu no
texto as contribuições originárias das
participações na consulta pública. Em
seguida, aprovou o texto final. A Resolução 542/11, do CFF, foi publicada, no
dia 28 de janeiro de 2011.
ATRIBUIÇÕES PRIVATIVAS - Segundo a Resolução do CFF, são atribuições privativas do farmacêutico a
dispensação e o controle de antimicrobianos. E diz que os procedimentos de
escrituração deverão ser realizados em
conformidade com a legislação sanitá-
ria vigente.
Diz, ainda, a Resolução do CFF no
artigo 3º: “A atuação do farmacêutico é
requisito essencial para a dispensação
de antimicrobianos ao paciente usuá-
rio, sendo esta uma atividade privativa e
que deve constar de orientações sobre
o correto uso desses medicamentos”.
E mais: prevê que, no ato da dispensação de qualquer antimicrobiano,
o farmacêutico deve explicar, clara e
detalhadamente, ao paciente o benefício do tratamento e se certificar de
que o mesmo não apresenta dúvidas a
respeito do motivo da prescrição, contra-indicações e precauções, posologia
(dosagem, dose, forma farmacêutica,
técnica, via e horários de administra-
ção), modo de ação, reações adversas
e interações, duração do tratamento,
condições de conservação, guarda e
descarte.
A Resolução observa que o farmacêutico, no ato da dispensação de
antimicrobianos, deve levar em conta
que a educação e orientação ao paciente usuário é fundamental, não só
para a adesão ao tratamento, como
para a minimização de ocorrências de
resistência bacteriana.
A norma recomenda que, após
a orientação, o farmacêutico poderá
registrar o ato no SMSF (Sistema de
Monitoramento de Serviços Farmacêuticos), criado pelo CFF, em 2010, e
entregar a segunda via do registro ou
da declaração dos seus serviços ao paciente.
A Secretária-Geral do CFF, Lérida Vieira, adianta que, mesmo com
a aprovação da Resolução do CFF, o
Conselho vai insistir junto à Anvisa
para que a RDC 44/10 seja emendada,
contemplando os serviços de assistência farmacêutica.

Bactérias que causam tuberculose estão mais resistentes a antibióticos


Bactérias que causam tuberculose estão mais resistentes a antibióticos

Data: 18/03/2011
Bactérias que causam tuberculose são cada vez mais resistentes aos medicamentos para curar a doença, o que ameaça os avanços das últimas décadas, segundo um relatório publicado nesta quinta-feira pela revista "The Lancet".O relatório, divulgado nas vésperas do Dia Mundial contra a Tuberculose (24 de março), ressalta o impacto causado por outros fatores de risco, como tabagismo e diabetes, no aumento da incidência da doença no mundo todo.
A tuberculose mata, anualmente, 1,7 milhão de pessoas e o número atual de doentes (cerca de 9 milhões) é o mais alto registrado na história, segundo o trabalho coordenado pelos professores Alimuddin Zumla, do University College de Londres, e Stephen Lawn, da Universidade da Cidade do Cabo (África do Sul). 
Um total de 80% dos casos ocorre em 22 países pobres e emergentes, com especial incidência na África Subsaariana, onde são registrados quatro de cada cinco casos de tuberculose associados ao vírus da Aids, uma combinação com "efeito devastador".
"O aumento das taxas de tuberculose resistente aos remédios no leste da Europa, Ásia e África Subsaariana ameaça prejudicar os avanços realizados mundialmente com os programas de controle da tuberculose", afirmaram os autores. O relatório assinala que os principais fatores de risco para contrair e desenvolver plenamente a doença são o vírus da Aids que multiplica por 20 a probabilidade de ter tuberculose, viver em situação de pobreza e superpopulação.
No entanto, outros elementos preocupam os especialistas, como "a epidemia global de diabetes e as altas taxas de consumo de tabaco em países pobres e emergentes". 
"Estes são os elementos que podem fazer a epidemia de tuberculose disparar", indicaram Zumla e Lawn, que asseguraram que a diabetes multiplica por três o risco de adquirir tuberculose e que o tabagismo multiplica por dois.
Há, além disso, outros muitos fatores de risco: câncer, carência de vitamina D, alcoolismo, poluição em espaços fechados, problemas renais crônicos, herança genética, e uso de corticoides e de remédios antagonistas do fator de necrose tumoral (FNT), para tratar dores como a artrite reumatoide.
Estudos na América do Norte demonstraram que os FNT aumentam em 50% o risco de desenvolver a doença em pacientes infectados e que os corticoides aumentam em 100%.
O estudo conclui que os principais problemas a serem superados são a falta de exames acessíveis de diagnóstico, a excessiva duração dos tratamentos, a falta de uma vacina eficaz, o surgimento de bactérias resistentes aos remédios e a fragilidade dos sistemas públicos de saúde nos países pobres e em desenvolvimento.
Apesar disso, afirma que "há razões para o otimismo", porque esse é um momento de excelência nas pesquisas para a prevenção, diagnóstico e tratamento da doença.
Mas esse impulso não servirá de nada, advertem, "se não houver um grande compromisso político e financeiro para garantir que possam ser cumpridos os objetivos do Plano Global da Organização Mundial da Saúde (OMS) 'STOP TB' para o período 2006-15".

Fonte: Folha.com - Equilíbrio
Autor: Folha de São Paulo

    Feira Hospitalar 2011: Anvisa quer conhecer opinião dos participantes


    Feira Hospitalar 2011: Anvisa quer conhecer opinião dos participantes

    30 de março de 2011
    A Anvisa participará de forma ativa da Feira Hospitalar de 2011, com estande próprio e apresentação de palestras e cursos voltados para o setor produtivo. Para entender as necessidades do setor, a Agência lançou, na última sexta-feira (25/3) pesquisa para identificar os temas que mais interessam aos participantes. O formulário pode ser respondido até o dia 18 de maio.
    Qualquer pessoa pode enviar sugestões, mas deve confirmar suas respostas por meio de um e-mail que será enviado pelo sistema ao proponente. Será permitida apenas uma resposta por e-mail. No dia 20 de maio, o resultado da pesquisa será divulgado no site da Anvisa.
    A Feira Hospitalar 2011, que será realizada entre os dias 24 e 27 de maio, é uma feira internacional de produtos, equipamentos, serviços e tecnologia para hospitais, laboratórios, farmácias, clínicas e consultórios, realizada em São Paulo. O encontro é o maior evento especializado na área, em toda a América Latina.  São 1.200 expositores e 86.000 visitas profissionais, incluindo pesquisadores, profissionais da saúde, gestores de hospitais, entre outros.
    Imprensa/Anvisa

    Novas regras para garantir a qualidade de medicamentos importados - ANVISA

    Aprovadas novas regras para garantir a qualidade de medicamentos importados

    28 de março de 2011

    Foi publicada, na última quinta-feira (24/3), no Diário Oficial da União (DOU), a Resolução RDC nº 10, que estabelece os requisitos mínimos para assegurar a qualidade dos medicamentos importados. A norma substitui a Portaria SVS nº 185, de 8 de março de 1999.

    Com a nova resolução, as importadoras podem substituir o controle de qualidade completo (testes laboratoriais) por outras medidas de garantia de qualidade, como monitoramento da temperatura e umidade da carga, realização dos testes de teor e produtos de degradação lote a lote, apresentação dos Certificados de Boas Práticas para importador e fabricante, entre outras.

    Além disso, é obrigatório que esses medicamentos sejam acompanhados do Certificado de Liberação do Lote emitido pela empresa fabricante.

    A nova regulamentação é resultado de um longo trabalho de discussão, que envolveu as vigilâncias sanitárias locais, as entidades representativas do setor regulado e a sociedade por meio dos processos de Consulta Pública e Audiência Pública, desenvolvidos antes da publicação da norma.

    Pâmela Paiva – Imprensa/Anvisa

    terça-feira, 29 de março de 2011

    2ª Capacitação na norma ABNT NBR ISO/IEC 17025:2005 -ANVISA

    2ª Capacitação na norma ABNT NBR ISO/IEC 17025:2005
    Data:
    31 de março e  1º de abril
    Hora: das 9h às 18h
    Local: Auditório do Lacen/AM
    End.: Rua Emílio Moreira, 528 – Praça 14 – Centro – Manaus (AM)

    ABDI e Imprensa/Anvisa

    Brasil e UE capacitam profissionais de laboratórios de saúde em Manaus

    28 de março de 2011

    Entre os dias 31 de março e 1º de abril, profissionais de Laboratórios Centrais de Saúde Pública (Lacens) e das coordenações de vigilância sanitária da Região Norte do Brasil serão capacitados para se adequarem à norma ABNT NBR ISO/IEC 17025:2005, internacionalmente reconhecida no que se refere a sistemas de gestão da qualidade de laboratório. O evento acontece na sede do Lacen/AM, em Manaus.
    Promovida pela Agência Brasileira de Desenvolvimento Industrial (ABDI), por meio do Projeto de Apoio à Inserção Internacional de Pequenas e Médias Empresas Brasileiras (PAIIPME), e pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), a iniciativa visa ampliar o reconhecimento dos serviços de inspeção dos Lacens e fazer com que medicamentos, produtos médicos, alimentos, água para hemodiálise e cosméticos brasileiros passem a atender cada vez mais a requisitos técnicos.
    A qualificação do controle de qualidade de insumos, medicamentos e demais produtos de interesse sanitário contribui indiretamente para a qualificação do mercado, pois as análises realizadas pelos Lacens podem coibir a concorrência desleal entre produtores passíveis de regulação sanitária. Realizando análises fiscais com mais qualidade, os Laboratórios evitarão a solicitação de contraprovas pelas empresas fiscalizadas, agilizando a retirada de produtos de baixa qualidade do mercado.
    “Sem uma rede laboratorial de qualidade, fica muito difícil fazer vigilância sanitária. Por isso, estimulamos continuamente a adoção de políticas de excelência para os laboratórios do país, tanto os que compõem o Sistema Nacional de Vigilância Sanitária, como os regulados pela Anvisa.” afirma a gerente-geral de Laboratórios da Anvisa, Lais Santana Dantas.
    A iniciativa será realizada para todas as regiões do País. O primeiro encontro aconteceu em Brasília, nos dias 28 e 29 de março, e reuniu cerca de 40 pessoas. As cidades de Fortaleza (CE), Recife (PE) e Rio de Janeiro (RJ) também receberão a capacitação, que é ministrada pelo especialista espanhol Jorge Marin Vidondo, do Centro Nacional de Tecnologia e Segurança Alimentar da Espanha. “Após os treinamentos, Vidondo vai elaborar projetos de adequação à norma ABNT NBR ISO/IEC 17025:2005 para seis Lacens. Na fase seguinte desse projeto, a ABDI, Anvisa e Inmetro darão continuidade a um plano de trabalho que visa a acreditação dos Lacens”, conta Cleila Pimenta, responsável pelo projeto de Fármacos e Medicamentos da ABDI.
    A diretora da ABDI, Maria Luisa Leal, destaca que o fortalecimento da competitividade das empresas brasileiras é premissa da Política de Desenvolvimento Produtivo (PDP). “A cadeia produtiva de fármacos e medicamentos está entre as prioridades da PDP, por fazer parte de um dos mercados que mais crescem no mundo. Para enfrentar a competição mundial, as empresas dessa cadeia precisam contar com serviços de inspeção internacionalmente reconhecidos”, diz. De acordo com a diretora do PAIIPME, Patrícia Vicentini, iniciativas como essa contribuem também para a fabricação de produtos com maior nível de proteção da saúde humana e do ambiente.

     

    VAGA DE EMPREGO - FARMACÊUTICO DROGARIA PREÇO CERTO

    Olá, colegas!


    Surgiu uma vaga de emprego na drogaria Preço certo - Centro

    Deixar curriculo no end: Av, 7 de setembro 687 - Centro, atrás da Igreja da MAtriz ou enviar para email drogariaprecocerto@hotmail.com

    Abraçosss

    DAVIS QUEIROZ

    Descarte de Resíduos de Medicamentos - ANVISA

    Anvisa promove discussão sobre descarte de resíduos de medicamentos


    28 de março de 2011

    Órgãos de governo e entidades representativas do setor farmacêutico, de profissionais de saúde e da sociedade organizada estarão reunidos, no dia 15 de abril, para discutir os riscos relacionados ao descarte inadequado dos resíduos de medicamentos no país. Durante o encontro, que será realizado em Brasília (DF), serão definidas as diretrizes para a destinação correta desses produtos.

    No Painel sobre Descarte de Resíduos de Medicamentos, serão apresentadas experiências bem sucedidas na área. Os participantes poderão compartilhar e sistematizar informações que orientem a população e os profissionais de saúde quanto ao descarte adequado dos medicamentos, bem como a sua destinação final.

    Na ocasião, também será lançado o grupo de trabalho temático sobre medicamentos, que tem como responsabilidade fazer a avaliação técnica e econômica das alternativas disponíveis para recolhimento dos produtos na cadeia farmacêutica, por intermédio de acordos setoriais, regulamentos ou termos de compromisso.

    O descarte de medicamentos é um dos temas da Agenda Regulatória da Anvisa de 2011, previsto para ser regulamentado este ano. O assunto é um dos compromissos institucionais assumidos perante a sociedade no campo da vigilância sanitária, de acordo com o previsto na Política Nacional de Resíduos Sólidos, instituída pela Lei 12.305/10.

    As inscrições para o Painel podem ser feitas até o dia 11 de abril, pelo e-mail cerimonial@anvisa.gov.br. As vagas são limitadas. Confira a programação.


    Painel sobre Descarte de Resíduos de Medicamentos
    Data: 15 de abril de 2011.
    Horário: 9h às 17h30min
    Local: Auditório da Anvisa (SIA, Trecho 05, Quadra especial 57, Brasília-DF)
    Inscrições: cerimonial@anvisa.gov.br

    Daniele Carcute – Imprensa/Anvisa

    sábado, 26 de março de 2011

    E você farmacêutico quanto esta ganhando na farmácia em que é responsável técnico?


    Não está visualizando esse email corretamente? Clique aqui


     Levantamento realizado pela FEIFAR e sindicatos filiados em aproximadamente 150 farmácias distribuidas por todas as regiões do país revelou que a média salarial de balconistas que trabalham tanto em redes quanto em farmácias independentes varia entre R$1.500,00 a R$2.500,00.
    E você farmacêutico quanto esta ganhando na farmácia em que é responsável técnico?
    Você acha que esta informação corresponde a realidade de nossas Farmácias?
    envie seus comentários para feifar@feifar.org.br.



    Não está visualizando esse email corretamente? Clique aqui






    Não deseja mais receber nossos emails? Clique aqui

    quarta-feira, 23 de março de 2011

    MBA - Gestão e Auditoria em Sistemas de Saúde

    O IPOG – Instituto de Pós Graduação, inaugura nos dias 25, 26 e 27 de Março de 2011 a 5ª turma do curso de pós-graduação em:

    MBA - Gestão e Auditoria em Sistemas de Saúde. Abrace esta oportunidade, e saia na frente.

    A próxima turma pelo IPOG virá apenas quando esta turma que inicia 25/03/2011 estiver encerrando.

    MBA – Gestão e Auditoria em Sistemas de Saúde
     Início: 25 de Março de 2011

     Matrículas até amanhã 24/03/2011 às 16:00h

    Preenchimento da vaga por ordem de chegada!

    O curso será realizado em um final de semana por mês sendo;

    -Sexta das 18:00h às 23:00h
    -Sábado das 8:00h às 19:00h
    -Domingo das 8:00h às 13:00h

    Carga horária de 480 h/a, duração de 1 ano e 8 meses, aulas 100% Presenciais.

    Corpo docente: Mestres e Doutores de conceituadas Instituições do Brasil.
    Taxa de Inscrição: 200,00
    Primeira parcela para 10 de abril de 2011.

    Documentos necessários:
    - Cópia autenticada do diploma da graduação
    - Cópia do CPF e RG
    - 02 fotos 3x4

    Link com grade curricular : http://www.ipog.edu.br/?cat=cursos&sc=posgraduacao&idcat=1&idcurso=84

    Para maiores informações ligue:  Fones: (92) 3656-5513 / 3238-6583 / 9221-1235
    Atenciosamente,

    IPOG - Instituto de Pós-Graduação
    Av. Constantino Nery, Ed. Empire Center, Sala 1102, 11º andar - Manaus - AM.
    Fones: (92) 3656-5513 / 3238-6583 / 9221-1235
    http://www.ipog.edu.br/

    terça-feira, 22 de março de 2011

    UEA homologa resultado do concurso público da subárea Farmacologia

    Palestra “Ética na Ciência" - UFAM

    Ética na Ciência
    O curso de Mestrado em Enfermagem realiza no dia 25 de março, a palestra “Ética na Ciência”, com a professora  Elizabeth Teixeira (Uepa). O evento será realizado às 14h30, na sala 24 da Escola de Enfermagem de Manaus.

     A palestra será ministrada pela Profa. Dra. Elizabeth Teixeira da Universidade do Estado do Pará (Uepa) que abordará a respeito de plágio na ciência.

    O evento é aberto a todos. Para mais informações, ligue para  a secretária do curso do Enfermagem: (92) 3305 5100. A Escola de Enfermagem de Manaus está localizada na rua Terezina, 495 – Adrianópolis.
     

    II Workshop Internacional de Saúde Baseada em Evidências - HUGV

    O Hospital Universitário Getúlio Vargas (HUGV/UFAM) promove o II Workshop Internacional de Saúde Baseada em Evidências, de 27 a 30 de abril. As inscrições estão abertas, e o limite é de 60 alunos.

    O evento objetiva colocar o profissional da saúde em contato com as situações práticas, de acordo com os princípios da prática clínica. Para isso foi planejado com predominância de sessões práticas seguindo método de ensino baseado em problemas – situações abordadas em pequenos grupos com acompanhamento de tutores experientes.

    Podem se inscrever médicos, enfermeiro, fisioterapeutas, nutricionistas, psicólogos e de áreas afins.

    As  inscrições podem ser feitas diretamente na Coordenação de Ensino e Pesquisa do HUGV,  na Avenida Apurinã, 4 Praça 14. Para mais informações entrar em contato pelos telefones (92) 3305-4719 (92) 3305-4782. Acesse o sítio do evento na Internet: http://www.sbe.ufam.edu.br/
    Assista a chamada do evento:

    NOVO EQUIPAMENTO EM ANÁLISES CLÍNICAS - FCECON

    PALESTRA APRESENTA A FUNCIONÁRIOS NOVO EQUIPAMENTO EM ANÁLISES CLÍNICAS
    Automação em Microbiologia permite maior precisão e rapidez nos diagnósticos de infecções em pacientes oncológicos
    Foto: Assessoria FCECON

    No próximo dia 16 de fevereiro, o Departamento de Ensino e Pesquisa da Fundação Cecon oferece aos funcionários do hospital a palestra “Automação em Microbiologia, Imunologia e Biologia Molecular”. O evento tem como objetivo preparar e qualificar os funcionários para a utilização de um novo equipamento do Laboratório de Análises Clínicas da Fundação.
    A palestra será ministrada por Nilson Bezerra, doutor em biologia de agentes infeccio¬sos e parasitários e professor em microbiologia da Universidade do Estado do Pará. Dentre os temas abordados estão novas estratégias de controle de infecção hospitalar; e a hemocultura como ferramenta ideal para a detecção de bactérias e fungos.
    O evento é direcionado a vários setores do hospital: Emergência, UTI, Centro Cirúrgico, Laboratório, Farmácia. “Todos esses setores serão beneficiados com a automatização da microbiologia” afirma o médico Sócrates Lote, gerente do Departamento de Serviços Complementares ao Diagnóstico.
    De acordo com a Diretora de Ensino e Pesquisa da FCecon, Kátia Torres, a palestra será apenas a primeira parte da capacitação para o uso do novo equipamento: “o doutor Nilson é um especialista no assunto e vem, nesse primeiro momento, apresentar a automação e o impacto de seu uso em cada setor do hospital” afirma Torres, destacando que, após a instalação do equipamento no laboratório, será realizado um curso prático para os funcionários que trabalharão diretamente com a máquina.
    O Câncer e as infecções
    Constantemente estamos expostos à ação de milhares de microorganismos (bactérias, vírus e fungos) presentes em nosso meio e em nosso próprio organismo. O que determina se uma infecção se desenvolverá ou não é o nosso sistema imunológico.
    Os pacientes que estão em tratamento oncológico (quimioterapia ou radioterapia) estão mais sujeitos à ação desses microorganismos pro apresentarem imunodeficiência, também conhecida como imunidade baixa. Daí a importância de uma forma mais rápida de verificar a existência de infecções em seu estágio inicial.
    Programação:
    1 – Antibióticos e resistência, novas estratégias de controle de infecção hospitalar;
    2 – Hemocultura: A ferramenta ideal para a detecção de bacteremia, fungemia, gerando o diagnóstico precoce e decisivo para determinar o desfecho da doença;
    3 – Procalcitonina: auxiliando a conduta do médico intensivista no manejo adequado do paciente com suspeita de sepse;
    4 – Uso de testes moleculares no diagnóstico clínico.
    Serviço:
    Palestra “Automação em Microbiologia, Imunologia e Biologia Molecular”
    Data: 16.02.2011, às 19h
    Local: Auditório da Fundação Cecon
    Inscrições: Departamento de Ensino e Pesquisa (3º andar)

    FONTE: http://www.fcecon.am.gov.br/ 22.03.2011 ás 18:50.


    PÓS-CITOLOGIA CLÍNICA - SBAC/AM

    A SOCIEDADE BRASILEIRA DE CITOLOGIA CLÍNICA EM PARCERIA COM O CONSELHO FEDERAL DE FARMÁCIA ESTÃO COM INSCRIÇÕES ABERTAS PARA O CURSO DE PÓS GRADUAÇÃO LATO SENSU EM CITOLOGIA CLÍNICA EM MANAUS/AM.
    AS INSCRIÇÕES ENCERRAM NO DIA 31 DE MARÇO.

    MAIORES INFORMAÇÕES PELOS TELEFONES: 91267596, 91326001, 33076001

    DAVIS QUEIROZ

    sexta-feira, 18 de março de 2011

    RESULTADO DAS ELEIÇÕES DO SINFAR/AM - 2011

    Com 56 votos a chapa 1 vence as eleições para o Sindicato dos Farmacêuticos do Amazonas -SINFAR/AM.


    A Chapa 1 é formado por Cécilia, Roniery, Flávio, Antonio Jr entre outros farmacêuticos.

    A chapa 2 obteve 38 votos.



    Esperamos ética, trabalho e compromisso com classe farmacêutica, esses são os votos do nosso blog.

    Parabéns a chapa 1 e a luta continua companheiros da chapa 2.





    Davis Queiroz